DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）可以從多種樣本中提取DNA/RNA，包括血清、血漿、動(dòng)物組織、體液等。處理的樣本通過加入裂解液后，把混合物移至吸附柱中，之后可以通過洗滌、洗脫，即可分離出病毒DNA/RNA。本試劑盒提取的核酸可以用于Real-time PCR，Northern Blot，Blotting Hybridization ，cDNA library Construction等實(shí)驗(yàn)。
檢測(cè)方法：
一、樣本前處理
動(dòng)物、植物組織：將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨，離心取上清后進(jìn)行樣本提取操作。
血清、血漿、體液等樣本：直接進(jìn)行樣本提取操作（不足200μL，可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補(bǔ)足200μL）。
二、樣本提取操作：
1.取200μL處理好的樣本（不足200μL，可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補(bǔ)足200μL），加入500μL裂解液，振蕩30秒，室溫靜止2分鐘。注：針對(duì)難裂解樣本，室溫靜置時(shí)間可延長至5分鐘。
2.把上述混合液轉(zhuǎn)移到吸附柱中（吸附柱要套上收集管，吸取液體時(shí)盡量不要吸到懸浮雜質(zhì)，以免阻塞吸附膜），10000rpm離心1分鐘，棄去套管中液體。
3.向吸附柱中加入500μL去蛋白漂洗液，12000rpm離心30秒，棄去套管中液體。
4.向吸附柱中加入500μL洗滌液，12000rpm離心30秒，棄去套管中液體。
5.向吸附柱中加入500μL洗滌液，12000rpm離心30秒，棄去套管中液體。
6. 12000rpm再次離心2分鐘。
7.把吸附柱轉(zhuǎn)移至新的1.5mL滅菌離心管中，向吸附柱中加入 50μL洗脫液，并于室溫溫育2分鐘。
8.12000rpm離心1分鐘，棄去吸附柱，1.5mL滅菌離心管中液體即為DNA/RNA溶液。提取的DNA/RNA可直接用于各種下游應(yīng)用試驗(yàn)，如不立即使用，請(qǐng)于-80℃保存。
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更新時(shí)間：2022-06-13
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