熒光PCR法檢測試劑盒是一種基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)的分子生物學(xué)檢測工具，其核心在于利用序列特異性的熒光標(biāo)記探針來實(shí)現(xiàn)對靶標(biāo)核酸的高特異性擴(kuò)增與實(shí)時檢測。該試劑盒通常包含熱啟動DNA聚合酶、引物、熒光探針、dNTPs及優(yōu)化緩沖液等組分。
使用熒光PCR檢測試劑盒，核心在于嚴(yán)格分區(qū)操作、精準(zhǔn)配制反應(yīng)體系并規(guī)范上機(jī)擴(kuò)增。以下是關(guān)鍵步驟和注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
分區(qū)操作：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分為試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)。使用實(shí)時熒光PCR儀時，擴(kuò)增區(qū)與產(chǎn)物分析區(qū)可合并。
試劑解凍：從-20℃冰箱取出試劑盒，室溫解凍約15分鐘。振蕩混勻5秒，離心5秒使管壁液體集中。
2.樣本處理與核酸提取
樣本處理：將病毒采樣管在旋渦混合儀上震蕩5秒混勻。推薦使用磁珠法提取核酸，加入200μL樣本至提取板，20-30分鐘后獲得50-100μL核酸。
核酸保存：提取后若不立即檢測，可暫存于-20℃或-70℃，避免反復(fù)凍融。
3.反應(yīng)體系配制
分裝體系：準(zhǔn)備標(biāo)記好的A、B、C管，按比例配制反應(yīng)液。振蕩混勻10秒，瞬時離心5秒。
加樣：使用八聯(lián)管分裝，每孔20μL。取5μL核酸分別加入A、B、C體系，并加入陰陽性對照。蓋緊管蓋后瞬時離心，檢查液面高度是否均一。
4.上機(jī)擴(kuò)增
儀器設(shè)置：打開儀器軟件。將配制好的試劑和對照品傳遞至擴(kuò)增區(qū)。
擴(kuò)增程序：通常包括逆轉(zhuǎn)錄（如45℃ 10分鐘）、預(yù)變性（如95℃ 5分鐘）和循環(huán)擴(kuò)增（如95℃ 15秒，60℃ 60秒，40個循環(huán)）。
5.結(jié)果分析
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更新時間：2025-12-11
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