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當(dāng)前位置:首頁資料下載天冬酰胺合成酶(AS) 活性測定試劑盒說明書

天冬酰胺合成酶(AS) 活性測定試劑盒說明書

發(fā)布時間:2023/4/9點擊次數(shù):720

天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase,AS) 活性測定試劑盒說明書

                                      微量法100/96

   意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

天冬酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內(nèi)的一類氨基轉(zhuǎn)移酶,催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸轉(zhuǎn)移。當(dāng)植物處于氨毒時天冬酞胺的形成是一種解毒反應(yīng)。

測定原理:

AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨,利用奈氏試劑檢測氨增加的速率,即可計算其酶活性。

需自備儀器和用品:

臺式離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽、冰和雙蒸水。

試劑組成和配制:

試劑一×2瓶,60 mL,4 ℃保存;

試劑二×1瓶,40 mL,4 ℃保存;

試劑三×1瓶,60 mL,常溫保存;

試劑四×1瓶,5 mL,常溫保存;

試劑五×1瓶,3 mL,常溫保存;

試劑六×1瓶,3 mL,常溫避光保存。

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至420nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣品測定(在EP管中加入下列試劑):

試劑名稱(uL

測定管

對照管

樣本

25


蒸餾水


25

試劑一

100

100

試劑二

400

400

混勻,37℃水浴1 小時

試劑三

525

525

混勻,8000 g,25℃離心10 min;取上清液,在EP管或96孔板中加入下列試劑

上清液

130

130

試劑四

30

30

試劑五

20

20

試劑六

20

20

混勻,室溫靜置15min420nm處讀取測定管和對照管吸光值,計算ΔA=A測定管-A對照管。對照管只要做一管。

注意:試劑六如出現(xiàn)沉淀,靜置后取上清使用。

酶活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.662x -0.0434;x為標準品濃度(μg/mL),y吸光值A。

1、血清(漿)AS活性

單位定義:每mL血清(漿)每小時產(chǎn)生1μg 定義為一個酶活力單位。

ASμg/h/mL)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V反總÷V÷T=31.722×(ΔA+0.0434)

2、組織、細菌或細胞中AS活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每小時產(chǎn)生1μg 定義為一個酶活力單位。

AS活力(μg/h/mg prot)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V反總÷(V×Cpr)÷T =31.722×(ΔA+0.0434) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每小時產(chǎn)生1μg定義為一個酶活力單位。

AS活力(μg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V反總÷(W× V÷V樣總T =31.722×(ΔA +0.0434) ÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每小時產(chǎn)生1μg 定義為一個酶活力單位。

AS活力(μg/h/104 cell)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V反總÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.0634×(ΔA+0.0434)

T:反應(yīng)時間,1h; V反總:反應(yīng)體系總體積:0.525mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.025mL;V樣總:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL; W:樣本質(zhì)量, g;500:細菌或細胞總數(shù),500

b.96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.3046x -0.0097;x為標準品濃度(μg/mL),y吸光值A

1、血清(漿)AS活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)每小時產(chǎn)生1μg 定義為一個酶活力單位。

AS活力(μg/h/mL)=(ΔA +0.0097) ÷0.3046×V反總÷V÷T=68.94×(ΔA +0.0097)

2、組織、細菌或細胞中AS活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每小時產(chǎn)生1μg 定義為一個酶活力單位。

AS活力(μg/h/mg prot)=(ΔA +0.0097) ÷0.3046×V反總÷(V×Cpr)÷T =68.94×(ΔA +0.0097) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每小時產(chǎn)生1μg定義為一個酶活力單位。

AS活力(μg/h/g 鮮重)=(ΔA +0.0097) ÷0.3046×V反總÷(W× V÷V樣總T =68.94×(ΔA +0.0097÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每小時產(chǎn)生1μg 定義為一個酶活力單位。

AS活力(μg/h/104 cell)=(ΔA+0.0097) ÷0.3046×V反總÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.1379×(ΔA +0.0097)

T:反應(yīng)時間,1h V反總:反應(yīng)體系總體積:0.525mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.025mL;V樣總:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL; W:樣本質(zhì)量, g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。


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