土壤過氧化氫酶（Solid-Catalase，S-CAT）試劑盒說明書

                                      微量法100管/48樣

注   意 ：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：                           

S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類，在H₂O₂清除系統(tǒng)中具有重要作用。

測定原理：

H₂O₂在240nm下有特征吸收峰，通過測定與土壤反應(yīng)后溶液在此波長下吸光度的變化，即可反應(yīng)S-CAT活性的高低。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）和蒸餾水

試劑組成和配制：

試劑一：液體300μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入29.7mL蒸餾水充分溶解后待用；用不完的試劑4℃保存；

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存（如出現(xiàn)結(jié)晶析出，60℃-90℃水浴溶解后使用）；

試劑三：液體3mL×1瓶，4℃保存。

樣品處理：

新鮮土樣自然風(fēng)干或37度烘箱風(fēng)干，過30~50目篩。

測定步驟：

1、   分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至240nm，蒸餾水調(diào)零。

2、   測定前務(wù)必準(zhǔn)備96孔UV板一塊（UV板不是普通酶標(biāo)板，普通酶標(biāo)板只能透過可見光，不能透過紫外光，檢測波長小于340nm務(wù)必使用UV板）。

3、   加樣表

25℃振蕩培養(yǎng) 20min

混勻8000g，25℃離心5min，取180uL上清

混勻， 240nm處記錄各管吸光值A。

注意：每個測定管要設(shè)一個無基質(zhì)管，無土管只要做一管。

S-CAT活性計算：

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

單位的定義：每天每g風(fēng)干土樣催化1μmol H₂O₂降解定義為一個酶活力單位。

計算公式：S-CAT（μmol/d/g）＝[(A無土管-A測定管+A無基質(zhì)管)×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷W÷T=16.5×（A無土管-A測定管+A無基質(zhì)管）

V反總：反應(yīng)體系總體積，3×10^-4 L；ε：過氧化氫摩爾消光系數(shù)，4.36×10⁴ L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； T：反應(yīng)時間，20 min=1/72d； W：樣本質(zhì)量，0.03g。

b. 用96孔板測定的計算公式如下

單位的定義：每天每g風(fēng)干土樣催化1μmol H₂O₂降解定義為一個酶活力單位。

計算公式：S-CAT（μmol/d/g）＝[(A無土管-A測定管+A無基質(zhì)管)×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷W÷T=33×（A無土管－A測定管+A無基質(zhì)管）

V反總：反應(yīng)體系總體積，3×10^-4 L；ε：過氧化氫摩爾消光系數(shù)，4.36×10⁴ L / mol /cm；d：96孔板光徑，0.5cm； T：反應(yīng)時間，20 min=1/72d； W：樣品質(zhì)量，0.03g。