線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說明書

                                          微量法100管/48樣

注   意 ：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F₁F₀-ATP合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成，也可逆過程水解ATP。此外，復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。

測定原理：

復(fù)合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi，通過測定Pi增加速率來測定復(fù)合體Ⅴ活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑一：100mL×1瓶，-20℃保存；

試劑二：80mL×1瓶，-20℃保存；

試劑三：2 mL×1瓶，-20℃保存；

試劑四：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前加入2mL蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存;

試劑五：8mL×1瓶，4℃保存；

試劑六：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入4mL蒸餾水，充分混勻；溶解后4℃保存一周；

試劑七：粉劑×1瓶, 4℃保存；臨用前加入10mL蒸餾水，充分混勻；溶解后4℃保存一周；

試劑八：粉劑×1瓶, 4℃保存；臨用前加入10mL蒸餾水，充分混勻；溶解后4℃保存一周；

試劑九：液體10mL×1 瓶，室溫保存。

定磷試劑的配制：按H₂O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染（請根據(jù)需要，用多少配多少）。

注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，或者一次性塑料器皿，以避免磷污染。

樣本的前處理：

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

①        準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞，加入1mL試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

②        將勻漿600g，4℃離心5min。

③        棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。

④        上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅴ（此步可選做）。

⑤        步驟④中的沉淀即為線粒體，加入800uL試劑二和8uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10秒，重復(fù)30次），用于復(fù)合體Ⅴ酶活性測定。

測定步驟：

1、酶促反應(yīng)（在EP管中加入下列試劑）

混勻， 37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）準確水浴30min

混勻，4000g，25℃離心10min，取上清液

2、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑）

混勻，室溫靜置10min后，在 660nm處讀取A測定管和A對照管，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設(shè)一個對照管。

復(fù)合體Ⅴ活性計算：

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：

標準條件下測定的回歸方程為y = 1.274x + 0.004；x為標準品濃度（mmol/L），y為A值。

1、組織中復(fù)合體Ⅴ活性的計算:

（1） 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

 復(fù)合體Ⅴ活性（nmol/min/mg prot）=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×10⁶]÷(V樣×Cpr) ÷T

                         =62.8× (ΔA-0.004) ÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

（2） 按樣本鮮重計算

單位的定義：每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

 復(fù)合體Ⅴ活性（nmol/min /g 鮮重）=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×10⁶]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T =50.7× (ΔA-0.004) ÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復(fù)合體Ⅴ活性（nmol/min /10⁴ cell）=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×10⁶]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.101× (ΔA-0.004)

V反總：反應(yīng)體系總體積，1.2×10^-4 L； V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，0.808 mL；T：反應(yīng)時間，30 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。

b.使用96孔板測定的計算公式如下：

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.637x + 0.004；x為標準品濃度（mmol/L），y為A值。

（1） 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

 復(fù)合體Ⅴ活性（nmol/min /mg prot）=[(ΔA-0.004) ÷0.637×V反總×10⁶]÷(V樣×Cpr) ÷T

 =125.6× (ΔA-0.004) ÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

（2） 按樣本鮮重計算

單位的定義：每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

 復(fù)合體Ⅴ活性（nmol/min /g 鮮重）=[(ΔA-0.004)÷0.637×V反總×10⁶]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T

                         =101.5× (ΔA-0.004) ÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復(fù)合體Ⅴ活性（nmol/min /10⁴ cell）=[(ΔA-0.004)÷0.637×V反總×10⁶]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

                         =0.203× (ΔA-0.004)

V反總：反應(yīng)體系總體積，1.2×10^-4 L； V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，0.808 mL；T：反應(yīng)時間，30 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。