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產(chǎn)品簡介
LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個(gè)轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來。癌基因檢測表明，LoVo細(xì)胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性；癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測。LoVo細(xì)胞在裸鼠中能成瘤，與107細(xì)胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
產(chǎn)品分類
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LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞
簡稱：LoVo
中文名：人結(jié)腸癌細(xì)胞
別名：LOVO
種屬：人
來源：結(jié)腸腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性
培養(yǎng)基：F12K
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
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| HTB-125 | Hs 578Bst(乳腺細(xì)胞) |
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| CRL-2408 | NK-92MI(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞) |
| CRL-1993 | HMy2.CIR(人B 淋巴母細(xì)胞) |
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| CRL-1646 | FO(骨髓瘤細(xì)胞) |
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| CRL-1825 | P19(畸胎癌細(xì)胞) |
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| CRL-1427 | MG-63(骨肉瘤細(xì)胞) |
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