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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
BxPC-3人原位胰腺腺癌細(xì)胞不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)，CFTR陽(yáng)性的細(xì)胞株是Capan-1。
產(chǎn)品分類
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BxPC-3人原位胰腺腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：BxPC-3
中文名：人原位胰腺腺癌細(xì)胞
種屬：人
來(lái)源：胰腺導(dǎo)管腺癌；女性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
BxPC-3人原位胰腺腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 低分化鼻咽癌細(xì)胞系 | SUNE-1 |
| 鼻咽癌細(xì)胞系 | SUNE-1亞株-5-8F |
| 5-8轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細(xì)胞系 | F2-2 |
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| 人鼻咽癌細(xì)胞系 | SUNE-1亞株13-9B |
| 人鼻咽癌細(xì)胞系 | HNE2-LMP1/2 |
| 人鼻咽癌細(xì)胞系 | HNE2-LMP1 |
| 人鼻咽癌細(xì)胞系 | SUME-a |
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| 人淋巴細(xì)胞與倉(cāng)鼠肺細(xì)胞雜交細(xì)胞 | FD6 |
| 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | NCI-H446 |
| 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | NCI-H345 |
| 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | DMS153 |
| 人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | NCI-H1688 |
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