優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司 · 品質(zhì)創(chuàng)造價(jià)值 服務(wù)成就未來(lái)！
服務(wù)熱線：15021281375
服務(wù)熱線：15021281375
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
PANC-1人胰腺癌細(xì)胞源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞。PANC-1細(xì)胞倍增時(shí)間為52小時(shí)，G6PD活性處于低泳動(dòng)性的B型。染色體研究表明，PANC-1細(xì)胞模式數(shù)目為63，包括3個(gè)*標(biāo)記的染色體和1個(gè)小環(huán)狀染色體。PANC-1細(xì)胞的生長(zhǎng)可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；PANC-1細(xì)胞能在軟瓊脂上生長(zhǎng)，亦能在裸鼠上成瘤。
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
PANC-1人胰腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：PANC-1
中文名：人胰腺癌細(xì)胞
種屬：人
來(lái)源：胰腺導(dǎo)管腺癌；男性
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
PANC-1人胰腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 人肺癌細(xì)胞 | A-427 |
| 人肺癌細(xì)胞 | H125 |
| 人肺巨細(xì)胞癌 | PG |
| 耐DDP肺癌細(xì)胞 | A549/DDP |
| 人肺扁平上皮癌細(xì)胞 | QG-56 |
| 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 | 95-D |
| 人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞 | 801-D |
| 人肺腺癌細(xì)胞 | SPC-A1 |
| 人肺腺癌細(xì)胞 | LTPEP-a-2 |
| 人肺腺癌細(xì)胞 | LTEP-a-2 |
| 人肺腺癌細(xì)胞 | H1299 |
| 人肺鱗癌細(xì)胞 | SK-MES-1 |
| 人肺腺癌細(xì)胞（胸膜滲出液） | Calu-3 |
| 人肺癌細(xì)胞系（未分化） | Calu-6 |
| 人胚肺二倍體細(xì)胞 | HLF-02 |
掃碼加微信 移動(dòng)端瀏覽
當(dāng)前位置：
上一個(gè)：
返回列表
