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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
EL4小鼠淋巴瘤細(xì)胞是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導(dǎo)的淋巴瘤中建立的。EL4細(xì)胞能抗0.1mM氫化可的松，對(duì)20mcg/ml PHA敏感。EL4細(xì)胞還有一個(gè)亞株(EL4.IL-2)可以生成高水平的IL-2。
產(chǎn)品分類
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EL4小鼠淋巴瘤細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：EL4
中文名：小鼠淋巴瘤細(xì)胞
種屬：小鼠
來源：淋巴瘤； C57BL/6N
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
EL4小鼠淋巴瘤細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 人星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞 | U251 |
| 人退行性癌細(xì)胞 | Calu-6 |
| 人羊膜細(xì)胞 | HA |
| 人羊膜細(xì)胞 | WISH |
| 人胚纖維細(xì)胞系 | HEF |
| 人皮膚成纖維細(xì)胞 | CCC-HSF-1 |
| 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細(xì)胞 | PA317 |
| 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞 | D341Med |
| 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株 | 7WCY1.0 |
| 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 | 7WD10 |
| 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 | 7WML6.0 |
| 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 | 7WPS1 |
| 人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株 | AMS2 |
| 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293) | APP-PS1 |
| 人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞 | HFSF |
| 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞 | HFTF |
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