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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞源自DBA/2小鼠的肥大細(xì)胞瘤；P815細(xì)胞可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗；P815細(xì)胞沒(méi)有抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制P815細(xì)胞生長(zhǎng)；P815細(xì)胞產(chǎn)生溶菌酶，鼠痘病毒陰性。
產(chǎn)品分類
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P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：P815
中文名：小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞
種屬：小鼠
來(lái)源：肥大細(xì)胞瘤；雄性；DBA/2
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 | Yac-1 |
| 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 | EL4 |
| 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 | EL4.IL-2 |
| 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 | B16F1 |
| 鼠黑色素瘤細(xì)胞系 | B16-Fo |
| 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 | B16F10 |
| 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 | B16BL6 |
| 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 | B16 |
| 小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞 | SRSV/3T3 |
| 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 | BALB/3T3 clone A31 |
| 小鼠肝癌細(xì)胞 | H22 |
| 小鼠肝癌細(xì)胞 | Hepa 1-6 |
| 大鼠肝癌細(xì)胞 | CBRH-7919 |
| 大鼠肝癌細(xì)胞 | RH-35 |
| 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 | F9 |
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