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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
FO小鼠骨髓瘤細(xì)胞是用仙臺(tái)病毒將SP1/0骨髓瘤細(xì)胞自身融合而成的細(xì)胞系；FO細(xì)胞能抗8-氮雜鳥(niǎo)嘌呤，不產(chǎn)生免疫球蛋白。FO細(xì)胞通常用作B細(xì)胞雜交瘤的融合對(duì)象，F(xiàn)O細(xì)胞半懸浮生長(zhǎng)。
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
FO小鼠骨髓瘤細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：FO
中文名：小鼠骨髓瘤細(xì)胞
別名：FO [Mouse myeloma]
種屬：小鼠
來(lái)源：漿細(xì)胞瘤；骨髓瘤；B淋巴細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
FO小鼠骨髓瘤細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 大鼠骨髓瘤細(xì)胞 | IR983F |
| 小鼠單核巨噬細(xì)胞 | J774A.1 |
| 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化) | M-1 |
| 狗腎細(xì)胞隆突型 | MDCK superdome |
| 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞 | MFC-GFP |
| 小鼠腎足細(xì)胞 | Mouse podocyte |
| 小鼠子宮頸癌細(xì)胞 | U14 |
| 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細(xì)胞 | U14-GFP |
| 小鼠漿細(xì)胞瘤 | MPC-11 |
| 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細(xì)胞 | 15P-1 |
| BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞 | BNL1ME A.7R.1 |
| 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 | CT26.WT [CT26WT] |
| 小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤 | M5076 |
| 小鼠正常肝細(xì)胞 | NCTC1469 |
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