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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Changliver人張氏肝細(xì)胞是于1954年從非惡性的人體組織中建立的一株細(xì)胞系，Chang liver細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。ATCC通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，認(rèn)為Chang liver細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。
產(chǎn)品分類
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Changliver人張氏肝細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：Changliver
中文名：人張氏肝細(xì)胞
別名：Chang liver; Chang Cells
種屬：人
來源：肝
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
Changliver人張氏肝細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞 | P815 |
| 小鼠肺癌細(xì)胞 | Lewis |
| 小鼠肺癌細(xì)胞 | LLC |
| 小鼠胃癌細(xì)胞 | MFC |
| 小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞 | EAC |
| 小鼠腹水瘤細(xì)胞 | SAC-II B2 |
| 小鼠腹水瘤細(xì)胞 | SAC-II C3 |
| 小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 | MA-891 |
| 小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞 | C127 |
| 大鼠乳腺癌細(xì)胞 | SHZ-88 |
| 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 | SP2/0 |
| 鼠骨髓瘤細(xì)胞 | SP2/0-Ag14 |
| 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 | P3-X63-Ag8.653 |
| 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 | P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] |
| 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 | FO |
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