優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司 · 品質(zhì)創(chuàng)造價(jià)值 服務(wù)成就未來(lái)！
服務(wù)熱線(xiàn)：15021281375
服務(wù)熱線(xiàn)：15021281375
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
HO8910人卵巢癌細(xì)胞是于1994年從一位51歲的中國(guó)卵巢癌患者腹水中建立的；HO-8910細(xì)胞可裸鼠致瘤，其轉(zhuǎn)移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)一致。(STR檢測(cè)位點(diǎn)同HELA)
產(chǎn)品分類(lèi)
相關(guān)文章
HO8910人卵巢癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng)：HO8910
中文名：人卵巢癌細(xì)胞
別名：Ho-8910; HO8910; Ho8910
種屬：人
來(lái)源：卵巢漿液性囊腺癌；女性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
HO8910人卵巢癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化) | PC-12 |
| 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化) | PC-12 |
| 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化) | PC-12 |
| 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 | MLTC-1 |
| 小鼠前列腺癌細(xì)胞 | RM-1 |
| 小鼠肛-門(mén)肉瘤細(xì)胞 | S-180 |
| 鼠肝星形細(xì)胞 | HSC-T6 |
| 大鼠正常肝細(xì)胞 | BRL-3A |
| 大鼠肝細(xì)胞 | BRL大鼠Buffalo |
| 小鼠成纖維細(xì)胞 | 3T3 |
| 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞 | Mo-MuLV/3T3 |
| 小鼠成纖維細(xì)胞 | 3T3NIH |
| 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細(xì)胞 | PA317 |
| 小鼠成纖維細(xì)胞 | L929 |
| 小鼠脂肪細(xì)胞 | L13T3 |
掃碼加微信 移動(dòng)端瀏覽
當(dāng)前位置：
上一個(gè)：
返回列表
